为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20221443 | 注射用SYHA1908

CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液

... 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或操作时镇静的有效性和安全性研究 CXYY-20...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

...关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性研究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201951 | FCN-207片

...201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...5注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244655 | 醋酸氟氢可的松片

... 失盐型原发性慢性肾上腺皮质功能减退症（Addison 病） 评价醋酸氟氢可的松片治疗失盐型原发性慢性肾上腺皮质功能减退症（Addison 病）的有效性和安全性 评价醋酸氟氢可的松片治疗失盐型原发性慢性肾上腺皮质功能减退症（...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181315 | 辛伐他汀片

CTR20181315 | 辛伐他汀片 已完成 用于高脂血症 辛伐他汀片人体生物等效性试验 评价辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-XFTT-001；版本号1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

CDE 发布于2年前 0 次浏览