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药物临床试验:CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...V型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251830 | IBR900细胞注射液

...液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 一项评价IBR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR900-101
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250658 | HDM1005注射液

...胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究 HDM1005-...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...全性和有效性:一项多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手术或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)、生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌瘤患者的安全性和有效性:一...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...全性和有效性:一项多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手术或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)、生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌瘤患者的安全性和有效性:一...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

常州市武进人民医院

...良性运转的基石,因此机构十分重视自身内功的修炼和对研究者团队的培训与考核。2023年度,机构办共组织培训共计50次,包括专业知识/SOP培训、机构办日常管理类、质控专项培训、项目启动会培训、重要的沟通协调会/合作对...
机构 发布于4年前 739 次浏览

药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂(DATR)I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂(DATR)I期临床研究方案 DA20140906-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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