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药物临床试验:CTR20242074 | GP681干混悬剂
...甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂生物利用度
研究
GP681干混悬剂与GP681片在中国健康男性受试者空腹状态下的一项单
中心
、随机、开放、两周期交叉的生物利用度
研究
2024-GP681-S-BA / CRC-C2413
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床
研究
比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照III期临床
研究
TQF3510-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床
研究
评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安全性的多
中心
、随机、阳性对照II期临床
研究
SHR-2004-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片
...关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的
研究
(ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
77242113PSA3002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片
...疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
CX-202...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250848 | 米格列醇片
...岛素制剂效果不佳的患者) 米格列醇片人体生物等效性
研究
北京北陆药业股份有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131865 | 复方醋酸氢化可的松气雾剂
...性皮肤病的炎症和瘙痒 复方醋酸氢化可的松气雾剂临床
研究
方案 复方醋酸氢化可的松气雾剂治疗肛周疼痛和瘙痒的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
SDCC03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140108 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
...期(痰瘀阻络证) 银杏二萜内酯葡胺注射液安全性临床
研究
评价银杏二萜内酯葡胺注射液用于缺血性脑卒中恢复期(痰瘀阻络证)安全性的多
中心
临床
研究
2013-11-BDY-04-V05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150636 | 延黄消心痛胶囊
...脉弦涩或结、代、促等病症。 延黄消心痛胶囊Ⅲ期临床
研究
延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛(瘀血阻络证)评价有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多
中心
Ⅲ期临床
研究
YHXXT-Ⅲ-FA 2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...成 A型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性
研究
注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床
研究
——多
中心
、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ;版本号:V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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