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药物临床试验：CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的多中心、非对照预防治疗的有效性和安全性临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液

...疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 CNTO1275SLE3003;修正案1

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾曲泊帕乙醇胺片的单中心、随机、开放、单剂量空腹药代动力学研究 QL-YK3-046-Y001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片剂，山东步长制药股份有限公司）和傲坦®（奥美沙坦酯...

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药物临床试验：CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片

...患者。 缬沙坦氨氯地平片（80/5mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药，以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP35-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

...乳腺癌；2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研究 ZDTQ-2018-PTZDK；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠

... 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIa期临床研究 SAA-IIa

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药物临床试验：CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

...V型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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