为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0171秒

药物临床试验：CTR20192524 | CS1003注射液

...仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研究 CS10...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片

...性食管炎。 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

...液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片

...背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究 评估受试制剂精氨酸布洛芬片与参比制剂精氨酸布洛芬片（司百得®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242074 | GP681干混悬剂

...甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂生物利用度研究 GP681干混悬剂与GP681片在中国健康男性受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两周期交叉的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA / CRC-C2413

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

...液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览