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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20191725 | 注射用盐酸尼非卡兰

...VF）。 尼非卡兰治疗室速/室颤患者的有效性及安全性的研究 评价注射用盐酸尼非卡兰治疗室速、室颤患者的有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性药对照研究 NTFS01；1.0

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药物临床试验：CTR20202356 | 注射用DNV3

...用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展 I/IIa 期临床研究 CTM-2020-7

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药物临床试验：CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液

... 延缓儿童近视进展 阿托品延缓儿童近视进展的III期临床研究 硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ARVN002-MY-C301

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20213230 | YH003注射液

...色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、开放标签研究 YH003004

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药物临床试验：CTR20231195 | 伊布替尼胶囊

.../小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-002

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20211227 | 注射用卡瑞利珠单抗

...珠单抗联合法米替尼对比含铂化疗治疗宫颈癌的III期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-329

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药物临床试验：CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02

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