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药物临床试验:CTR20210524 | ALA
...宫颈上皮内瘤变(CIN2)合并p16蛋白阳性患者的IIc期临床
研究
局部用盐酸氨酮戊酸散光动力学治疗(ALA-PDT)用于高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的中度宫颈上皮内瘤变(CIN2)合并p16蛋白阳性患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片
...受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学
研究
单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床
研究
HL012MA-CL-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
...为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(25 mg)人体生物等效性
研究
利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
LWY22016B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220798 | BN102片
...L) BN102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期
研究
评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和疗效的多
中心
I/Ⅱ期临床
研究
BN102-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗
...疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗免疫原性和安全性的
研究
评价15价肺炎球菌结合疫苗在2月龄,3月龄人群中免疫原性和安全性的单
中心
,随机,盲法,同类疫苗对照,非劣效设计的III期临床
研究
201904002;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
... RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床
研究
一项多
中心
、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床
研究
,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效
研究
:一项多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY-XCCS605B-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg)与参比制剂(意美®,规格: 125mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222791 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床
研究
单
中心
、随机、双盲、组间对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床
研究
20220231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211218 | GDC-9545
...R2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期
研究
一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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