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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重...

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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

...巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623第C版

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药物临床试验：CTR20180241 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...起的胃酸过多 奥美拉唑肠溶胶囊（20mg）人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、交叉设计的生物等效性研究 CTP17002-OME/2018-DX-01-P

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药物临床试验：CTR20181255 | 布地奈德吸入气雾剂

...性哮喘。 布地奈德吸入气雾剂（ HFA）的有效性和安全性研究 评价布地奈德吸入气雾剂（HFA）与布地奈德气雾剂（CFC）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照研究 BT-JS-IA-BE;V2.0

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药物临床试验：CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球

... 2型糖尿病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-001；1.0

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药物临床试验：CTR20190334 | 丁酸氯维地平注射液

...无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液和Cleviprex在中国成年健康志愿者体比较药代动力学研究 JB-DSLWDP-PK-02;V2.0

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药物临床试验：CTR20200038 | 麦考酚钠肠溶片

...。 麦考酚钠肠溶片（规格：0.36 g）餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片（0.36 g/片）的餐后、单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-04；1.1版

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药物临床试验：CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片

... 奈必洛尔在原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究 一项随机、双盲、双模拟、多中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国 轻度至中度原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究 MACN/17/Neb-Hyp/001；版...

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药物临床试验：CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液

...症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者长时间接受机械通气时镇静的多中心、随机、 开放、丙泊酚对照的探索性临床研究 HSK3486-206

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