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药物临床试验:CTR20241790 | DZD6008片
...在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期
研究
(TIAN-SHAN2) 一项I期、开放标签、多
中心
研究
以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床
研究
注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开放IB /II期临床
研究
SHR-A2102-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性
研究
。 一项多
中心
、单臂、开放、单次给药临床
研究
评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射液
...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床
研究
(SUPER-1) 苏帕鲁肽注射液在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床
研究
YN011-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240840 | ALXN1850注射液
...2岁至<12岁)受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期
研究
一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床
研究
比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多
中心
III 期临床
研究
QL2109-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床
研究
注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开放IB /II期临床
研究
SHR-A2102-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性
研究
评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多
中心
Ib期临床
研究
ONC-392-002-2
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251330 | 非奈利酮片
...奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性
研究
非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
SL-FNLT-C-2025
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床
研究
比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多
中心
III 期临床
研究
QL2109-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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