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药物临床试验:CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片
...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232656 | 无
...多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP疗效和安全性的
研究
一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB(RO7082859)联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(POLA-R-CHP)与POLA-R-CHP的疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...临床试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的
研究
QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb期临床
研究
QX004NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223247 | ONC-392注射液
...肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性
研究
评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多
中心
Ib期临床
研究
ONC-392-002-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床
研究
多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多
中心
、随机对照、II期临床
研究
MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性
研究
。 一项多
中心
、单臂、开放、单次给药临床
研究
评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液
...的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床
研究
特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多
中心
Ⅲ期临床
研究
JS001-CT25-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期临床
研究
多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多
中心
、随机对照、II期临床
研究
MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240840 | ALXN1850注射液
...2岁至<12岁)受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期
研究
一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片
...病中痴呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性
研究
评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片(规格:4 mg)与参比制剂レミニール®(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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