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药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的临床
研究
苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
II期临床
研究
DFYJ-SH-ET-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)的
研究
一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多
中心
、剂量递增
研究
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243944 | HCD 干混悬剂
...本品也助于妊娠。 HCD干混悬剂(50mg)人体相对生物利用度
研究
浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
...09301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床
研究
一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多
中心
的I期临床
研究
CG-GSPT1-9301001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250324 | SHR-1819注射液
...液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床
研究
在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
SHR-1819-205
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性
研究
预评估受试制剂硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三制剂、三...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)的
研究
一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多
中心
、剂量递增
研究
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的
研究
一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、开放性
研究
M14-682
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的
研究
一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、开放性
研究
M14-682
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)
...东医科大学强大的科研平台、院内的科研基础,成立妇幼
研究
所,建立医学遗传实验室、出生队列
研究
室、儿童呼吸研疾病
研究
所,成立博士后联合培养基地等。新院区落地佛山市顺德区容桂马岗,占地面积115亩,总建筑面积约...
机构
发布于
4年前
802 次浏览
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