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药物临床试验:CTR20250656 | 阿帕他胺片
...中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片(规格:60mg)与参比制剂安森珂®(...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137注射液
...募 成人中重度斑块状银屑病 在成年中重度斑块状银屑病
患者
中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病
患者
中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液
CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹
患者
的前瞻性观察研究 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹
患者
的前瞻性观察研究 OBS17721
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240955 | 注射用LM-302
...302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌
患者
III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌
患者
中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 L...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253101 | 芦曲泊帕片
...手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年
患者
。慢性肝病
患者
不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片(规格:3mg)与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252908 | 人纤维蛋白原
...得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病
患者
获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病
患者
获得性低纤维蛋白原血症...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252907 | 注射用BAT8006
...贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌
患者
维持治疗的临床研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌
患者
维持治疗的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心Ⅱ/Ⅲ期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252673 | VSA001注射液
...PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人
患者
中的研究 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人
患者
中的有效性与安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-5研究) AROAPOC3-3011
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液
...1注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病
患者
中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病
患者
中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
的有效性和安全性 的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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