为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0186秒

药物临床试验:CTR20250656 | 阿帕他胺片

...中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片(规格:60mg)与参比制剂安森珂®(...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137注射液

...募 成人中重度斑块状银屑病 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的Ⅲ...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液

CTR20242016 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 一项接受度普利尤单抗治疗结节性痒疹患者的前瞻性观察研究 OBS17721
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240955 | 注射用LM-302

...302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 L...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253101 | 芦曲泊帕片

...手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片(规格:3mg)与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252908 | 人纤维蛋白原

...得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252907 | 注射用BAT8006

...贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床研究 一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心Ⅱ/Ⅲ期...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252673 | VSA001注射液

...PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的研究 一项评估PLOZASIRAN在急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症成人患者中的有效性与安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-5研究) AROAPOC3-3011
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250392 | RO7790121注射液

...1注射液 进行中-招募中 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊

...使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

发布
问题