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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...TR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232785 | 注射用Oba01

...1 进行中-招募中 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

...限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

...限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20253004 | MT-1207缓释片

CTR20253004 | MT-1207缓释片 进行中-招募中 高血压 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期临床试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 ...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 ...

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