登记号
CTR20230243
相关登记号
CTR20181778,CTR20210235,CTR20210236,CTR20210312,CTR20211204,CTR20212661,CTR20212675,CTR20220140
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
尿路上皮癌
试验通俗题目
MRG002对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验
试验专业题目
MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床试验
试验方案编号
MRG002-010
方案最近版本号
1.1
版本日期
2022-10-22
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
沈思思
联系人座机
021-61637960-8050
联系人手机号
联系人Email
shen_sisi@miracogen.com.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市浦东新区张江路1238弄3号楼4E
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
对比MRG002与研究者选择化疗在既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性（IHC 2+或3+）局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的总生存期（OS）;对比MRG002与研究者选择化疗在目标研究人群中依据独立评审委员会（IRC）评价的无进展生存期（PFS）。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
- 年龄18至75周岁（包括18及75周岁），性别不限；
- 预期生存期≥12周；
- 病理组织学确诊的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌，包括膀胱、肾盂、输尿管、尿道起源的尿路上皮癌。
- 受试者需为接受过含铂类化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在最近一次治疗期间或之后出现疾病进展或复发。新辅助/辅助治疗含有上述药物且在治疗结束后6个月内原位复发或疾病进展的也可以入组；
- 可提供最近一次存档病理标本或新鲜活检肿瘤标本（原发或转移灶）；
- 中心实验室检测证实患者肿瘤标本HER2表达阳性（IHC 3+或IHC 2+）（判断标准见中心实验室手册）；
- 根据实体瘤评价标准（RECIST v1.1），受试者须有可测量病灶（螺旋CT扫描最长径≥10 mm，如果病灶为淋巴结，则短径≥15 mm；位于既往放疗照射野内或局部治疗后的可测量病灶如果证实发生进展，亦可选为靶病灶）；
- 体力状况评分ECOG 0或1分；
- 既往抗肿瘤治疗相关AE（NCI CTCAE v5.0标准）恢复至≤1级（脱发、非临床显著性或无症状性实验室异常除外）；
- 器官功能水平符合基本要求；
- 育龄期患者必须在研究中至最后一次给药后180天内采取有效的避孕措施。
排除标准
- 对MRG002任一组分有过敏史或既往对曲妥珠单抗注射液有≥3级的过敏史；
- 接受过以下任一治疗： 既往接受过抗体药物偶联物（ADC）治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌； 既往接受过紫杉烷、吉西他滨和培美曲塞治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌； 首次给药前4周内接受过其他临床试验的研究药物； 首次给药前4周内接受过化疗（接受亚硝基脲和丝裂霉素C在首次给药前6周；接受口服氟尿嘧啶类在首次给药前2周）； 首次给药前4周内接受过放疗（骨转移接受局部姑息放疗在首次给药前2周）； 首次给药前4周内接受过靶向治疗或免疫治疗（小分子靶向药在首次给药前2周或5个洗脱半衰期内，以最长时间为准）； 首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的传统中（草）药或中成药； 首次给药前2周内或当前需要使用强效CYP3A4抑制剂； 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复，或计划在接受研究药物后12周内进行大型手术。
- 有合并临床症状的胸腔、腹腔或心包积液，需穿刺引流治疗；
- 有中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎；
- 根据研究者的判断，任何严重或无法控制的全身性疾病，包括药物控制不佳的高血压（收缩压>160 mmHg或舒张压>100 mmHg）、未控制良好的糖尿病（受试者在研究治疗首次给药前3个月内糖化血红蛋白≥8%），以及有活动性出血体征等；
- 有未控制良好的心脏疾病，包括NYHA 2级以上的心力衰竭、不稳定心绞痛、1年内发生过心肌梗塞、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗、QT间期延长综合征，如QTc > 450 ms（男性）或QTc > 470 ms（女性）；
- 有活动性感染证据包括但不限于乙型肝炎（需同时满足HBsAg阳性，且HBV DNA ≥ 2000 IU/mL，并排除药物或其他原因所致肝炎），丙型肝炎（需同时满足抗-HCV抗体阳性，且HCV RNA阳性）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；
- 既往有其他原发性恶性肿瘤病史；
- 既往有或合并间质性肺炎、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史；
- 大于1级的周围神经病变；
- 有肝硬化病史（失代偿性肝硬化Child-Pugh B、C级）；
- 具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史，正在使用免疫抑制剂、或全身激素治疗（剂量>10 mg/天的泼尼松或其他等效激素），并在入组前2周内仍在继续使用；
- 未控制的肿瘤相关骨痛或紧急脊髓压迫。需要止痛药的受试者在首次给药时必须已接受至少2周的稳定治疗方案；
- 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用MRG002
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:多西他赛注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:紫杉醇注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:注射用盐酸吉西他滨
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:注射用培美曲塞二钠
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 总生存期（OS，由IRC评估） | 至临床试验结束 | 有效性指标 |
| 无进展生存期（PFS， 由IRC评估） | 至临床试验结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 客观缓解率（ORR，由研究者评估） | 至临床试验结束 | 有效性指标 |
| 缓解持续时间（DoR） | 至临床试验结束 | 有效性指标 |
| 至缓解时间（TTR） | 至临床试验结束 | 有效性指标 |
| 疾病控制率（DCR） | 至临床试验结束 | 有效性指标 |
| 临床获益率（CBR） | 至临床试验结束 | 有效性指标 |
| 安全性（不良事件及实验室指标异常） | 末次给药后30天 | 安全性指标 |
| 药代动力学特征 | 决定终止治疗后7天内 | 有效性指标+安全性指标 |
| 免疫原性（抗药抗体和中和抗体） | 决定终止治疗后7天内 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周爱萍 | 博士 | 教授 | 010-87788800 | Zhouap1825@126.com | 北京市-北京市-中国北京市朝阳区潘家园南里17号 | 100021 | 中国医学科学院肿瘤医院 |
| 周芳坚 | 博士 | 教授 | 13922735659 | zhoufj@sysucc.org.cn | 广东省-广州市-中国广东省广州市越秀区东风东路651号 | 510060 | 中山大学肿瘤防治中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 周爱萍 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 中山大学肿瘤防治中心 | 周芳坚 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 辽宁省肿瘤医院 | 付成 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 蒋书算 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 重庆大学附属肿瘤医院 | 罗宏 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 中国人民解放军第五医学中心 | 陈立军 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 吉林国文医院 | 全吉钟 | 中国 | 吉林省 | 四平市 |
| 安徽省肿瘤医院 | 胡长路 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 安徽省肿瘤医院 | 胡海龙 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 青海大学附属医院 | 陈国俊 | 中国 | 青海省 | 西宁市 |
| 中南大学湘雅医院 | 陈敏丰 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 广州医科大学附属第一医院 | 刘永达 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 中山大学肿瘤防治中心 | 史艳侠 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 温州医科大学附属第一医院 | 黄伟平 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 安徽医科大学第二附属医院 | 于德新 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 浙江省肿瘤医院 | 朱绍兴 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 杨树军 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 南京医科大学第二附属医院 | 王科明 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 兰州大学第二医院 | 杨立 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 杨锦建 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 重庆医科大学附属第一医院 | 何卫阳 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 毕建斌 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 中南大学湘雅二医院 | 邹文 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 福建省肿瘤医院 | 陈誉 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 厦门大学附属第一医院 | 邢金春 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 北京大学第三医院 | 马潞林 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 陈志军 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 临沂市人民医院 | 翁桂香 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 赵鹏 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 田野 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 山东省肿瘤医院 | 边家盛 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2022-11-10 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 修改后同意 | 2023-01-12 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 290 ；
已入组例数
国内: 1 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-03-21；
第一例受试者入组日期
国内：2023-04-06；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
