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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射...

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药物临床试验：CTR20160057 | 注射用A型肉毒毒素

...者 NEURONOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究，评价NEURONOX 相较于BOTOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性 TG1221MED

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药物临床试验：CTR20171432 | 盐酸莫西沙星滴眼液

...膜炎 盐酸莫西沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床研究 0.5%盐酸莫西沙星滴眼液与0.3%氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎有效性和安全性的多中心、非劣效临床研究 MXSX-III-201708

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药物临床试验：CTR20180710 | 硫酸氢氯吡格雷片

...疾病 硫酸氢氯吡格雷片在空腹条件下的人体生物等效性研究 健康受试者空腹用药单中心随机开放两制剂三序列三周期部分重复交叉硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性研究 SAL007-C-003；2.0

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药物临床试验：CTR20181407 | 替格瑞洛片

...栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片的人体生物等效性研究 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、两制剂、自身交叉设计的空腹/餐后人体生物等效性研究 XY3-BE-TIGE1806A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）人体生物等效性研究 QL-YK4-061-001

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

...-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101；V2.0

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药物临床试验：CTR20202064 | 注射用索法地尔

...卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 一项随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究以评估在进行静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内开始使用注射用索法地尔对急性缺血性脑卒中受试者的有...

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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20220543 | 他达拉非片

...ia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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