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药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01
... | 注射用P01 进行中-招募中 实体瘤根治术后具高复发风险
患者
,主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230085 | INS068注射液
...液 已完成 2型糖尿病 在基础胰岛素治疗不佳的2型糖尿病
患者
中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中,比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243350 | 克来夫定胶囊
...慢性乙型肝炎病毒感染 评估克来夫定胶囊治疗慢性乙肝
患者
的安全性和有效性研究 评估克来夫定胶囊不同序贯疗法用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染
患者
与恩替卡韦单药对照的有效性和安全性的II/III期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244228 | HYP-6589片
...以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC
患者
的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC
患者
的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...101滴眼液 进行中-尚未招募 老视 PHP0101滴眼液在中国老视
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...砷口服溶液 主动终止 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌
患者
中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌
患者
中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine
...uximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
患者
有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中国
患者
中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的2期、开放性、单臂研究 OL-ADCT-402-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212782 | Ociperlimab注射液
...往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌
患者
的临床研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的2期、随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250450 | QL1706注射液
...同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌
患者
接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌
患者
接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟Ⅲ期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242756 | TM471-1胶囊
...金淋巴瘤 评价TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)
患者
中的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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