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药物临床试验：CTR20232983 | 精氨酸布洛芬颗粒

...及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒0.4g 在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 ZSWH-BE-JASBLF-01

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

...0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增I期临...

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药物临床试验：CTR20231081 | 马来酸氟伏沙明片

...1.抑郁症、2.强迫症。 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性研究 马来酸氟伏沙明片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2302102

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药物临床试验：CTR20223299 | ABM-1310 胶囊

...10在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心临床研究 ABM1310X1102C

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药物临床试验：CTR20223074 | 他达拉非片

...ia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 重庆朗天制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周...

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药物临床试验：CTR20210172 | BAT2506 注射液

...尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的多中心、 双盲、 随机、 平行组研究。 BAT-2506-002-CR

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周...

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