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药物临床试验:CTR20210786 | 泽布替尼胶囊
...疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的
研究
一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多
中心
研究
BGB-3111-218
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230873 | 布洛芬混悬液
...神经痛。 布洛芬混悬液(100 ml:2g)健康人体生物等效性
研究
布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计,评价空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
。 C23LZKJ001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床
研究
评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照的II/Ⅲ期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性
研究
一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
CLOU064A2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231989 | WXFL10203614片
...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多
中心
、阳性药及安慰剂对照的III期临床
研究
HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片
...品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性
研究
氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CQYY-2023-XZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222107 | 注射用HR20013
...013用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床
研究
HR20013-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期
研究
评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多
中心
、开放性II期
研究
2021-TAZ-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片
...、绝经后、中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照,雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足、绝经后、中重度活动性类风湿关节炎疗效和安全性的II期临床
研究
LTS-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
...联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床
研究
一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多
中心
、开放性的Ib期临床
研究
WXLF-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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