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药物临床试验:CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片
...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
研究
。 枸橼酸西地那非口崩片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性
研究
。 DX-2112061
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...S1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床
研究
XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多
中心
的I/II期临床
研究
XZP-5955-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...疗及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性
研究
中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性
研究
CXF11202206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220820 | 瑞巴派特片
...血、水肿)的改善 瑞巴派特片(100 mg)人体生物等效性
研究
浙江远力健药业有限责任公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
...瘤 MIL62联合来那度胺治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的1b/2期
研究
MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多
中心
、开放、1b/2期临床
研究
MIL62-CT02;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213224 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20213224 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对苹果酸法米替尼DDI
研究
氟康唑对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单
中心
、开放、固定序列的药代动力学影响
研究
FMTN-I-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212242 | 盐酸阿米替林片
...虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸阿米替林片(规格:25 mg)与参比制剂盐酸阿米替林片 (规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随 机、单剂量、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222922 | 利托那韦片
...odeficiency Virus,HIV-1)感染。 利托那韦片人体生物等效性
研究
。 评估自产利托那韦片(100mg)与参比制剂利托那韦片(Norvir,100 mg)在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222430 | 吸入用氯醋甲胆碱
...吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度
研究
评价吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度的多
中心
、开放性
研究
TQC3610-CS-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
...SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床
研究
注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多
中心
IB/II期临床
研究
SHR-A2009-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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