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药物临床试验：CTR20241802 | PM8002注射液

...PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究 PM8002-C013C-TNBC-R

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...项开放性、I/II期剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II ...

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20244768 | ZL-1102凝胶

...）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的随机、双盲、 安慰剂对照、多中心、剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...5注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM1005-202

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药物临床试验：CTR20250105 | 注射用SHR-A1811

...联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的II期临床研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的开放、多中心II期临床研究 SHR-A1811-215

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药物临床试验：CTR20250044 | 枸橼酸铋钾颗粒

...感（烧心）和反酸 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，为空腹给药的枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 DUXACT-2401147

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药物临床试验：CTR20223299 | ABM-1310 胶囊

...10在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心临床研究 ABM1310X1102C

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...列、四周期、完全重复交叉药代动力学对比和X-Ray影像学研究 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量...

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