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药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期
研究
评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、Ib/II期临床
研究
AK119-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床
研究
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床
研究
G201-PC-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210932 | 注射用SHR-1209
...固醇血症和高脂血症患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
研究
SHR-1209-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606
...的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床
研究
。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单
中心
、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床
研究
。 TQD3606-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221104 | 阿伐替尼片
...系统性肥大细胞增多症(AdvSM) 阿伐替尼片生物等效性
研究
评估受试制剂阿伐替尼片(规格:300 mg)与参比制剂(泰吉华®)(规格:300 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220888 | 艾地苯醌片
...神经病变(LHON)患者的视觉障碍的有效性和安全性临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照评估艾地苯醌片用于治疗Leber’s遗传性视神经病变(LHON)患者的视觉障碍的有效性和安全性临床
研究
QLG1064-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212033 | AK120注射液
...度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ib/Ⅱ期临床
研究
AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、 随机双盲、安慰剂对照Ib/II期临床
研究
AK120-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202132 | 注射用伊米苷酶
...在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期
研究
一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多
中心
研究
LPS16031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
...药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成年受试者中的疗效、安全性和耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240838 | 托伐普坦口崩片
...、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性
研究
评估受试制剂托伐普坦口崩片(规格:15 mg)与参比制剂Samsca®OD(规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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