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药物临床试验:CTR20233132 | G201-Na胶囊
...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia
期
临床
研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib
期
临床
研究 G201-PC-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚
期
非小细胞肺癌的I
期
临床
研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚
期
非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 BTP-21712
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液
...性疾病 XJ103注射液健康受试者I
期
剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I
期
临床
研究 XJ103-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231811 | BEBT-607片
...607在伴有KRAS G12C突变的晚
期
或转移性实体瘤患者中的 I
期
临床
研究 一项两阶段、多中心、开放性的 I
期
临床
研究,评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ
期
临床
研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
研究 SHR8735-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II
期
临床
研究 评价择
期
单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II
期
临床
研究 SHR-2004-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223245 | DZD9008片
...伐珠单抗在携带EGFR突变的晚
期
非小细胞肺癌患者中的II
期
临床
研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、II
期
临床
研究 DZ2022E0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223233 | HE009片
...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I
期
临床
试验,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊
...安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I
期
临床
研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I
期
临床
研究 JSL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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