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药物临床试验:CTR20251474 | 注射用HS-20093
...滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III
期
临床
研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III
期
临床
研究 HS-20093-304
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251070 | 注射用HTMC0769
...单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 PY-HTMC0769-I-01
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液
...注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ
期
临床
研究 NTP-F027-003
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250527 | ZX2021注射液
... 超重或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II
期
临床
试验 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 ZX2021-II-WL
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片
...单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 GD-20-Ⅰ01
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243920 | 注射用IMM01
...治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价注射用IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病(CMML1-2)患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
研究 IMM01-010
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243699 | 注射用JJH201601脂质体
... 胰腺癌、胆道癌、肝细胞癌 注射用JJH201601脂质体Ib/IIa
期
临床
研究 注射用JJH201601脂质体用于治疗晚
期
胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的Ib/IIa
期
临床
研究 JBE-JJH201601-002
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ
期
适应性设计
临床
研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ
期
适应性设计
临床
研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...5 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I
期
临床
试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)
...抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ
期
临床
研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛
期
小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ
期
临床
研究 ZKAB001-LE...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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