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药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III
期
临床
研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III
期
临床
研究 AK104-308
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验 CLI-06-I-2023001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243936 | YH01注射液
...膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的Ⅱ
期
临床
试验 YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗(BCG)灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的多中心的Ⅱ
期
临床
试验 YH01-Ⅱ-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib
期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 HDM...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚
期
实体瘤的I/II
期
临床
研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚
期
实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 BTP-21711
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250124 | ZG-001胶囊
...性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa
期
临床
研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa
期
临床
研究 ZG-001-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III
期
临床
研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III
期
临床
研究 AK104-308
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250954 | 双歧杆菌四联活菌散
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照,多中心的Ⅱ
期
临床
试验 评价双歧杆菌四联活菌散治疗儿童功能性便秘(6~17岁)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照,多中心的Ⅱ
期
临床
试验 CS1937
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250734 | HX101胶囊
...、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 HX101-I-HXSS
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I
期
临...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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