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药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-07；版本号：1.1和1.0

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药物临床试验：CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗

... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-06-I-2023001

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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

...®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BR201-101

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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 HLX42-FIH101

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20234250 | WS012干混悬剂

...原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期临床研究 WS012CT101

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20223233 | HE009片

...全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临...

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

...群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM...

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