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药物临床试验：CTR20211365 | JMT601注射液

...01 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 JMT601-001

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药物临床试验：CTR20192553 | TNP-2198胶囊

...细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I期临床多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中的安全耐受性、药代动力学及初步效果的I期临床试验 TNP-2198-03；版本号1.1；版本日...

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药物临床试验：CTR20180668 | 诺丽通颗粒

...头痛气血两虚证）随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛(Frequent paroxysmal tension type headache)（气血两虚证）随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验方案 天津中医药大学第...

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药物临床试验：CTR20212828 | HB0030注射液

...安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 HB0030-01

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药物临床试验：CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片

...产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期临床研究 2021-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20220226 | QR052107B片

...受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR052-1-3

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药物临床试验：CTR20231895 | 注射用JYB1907

...和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 JY190701

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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20201780 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2017L04947-1

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