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药物临床试验:CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体
CTR20132363 |
注射
用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216
注射
液
CTR20211685 | TK216
注射
液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-
001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL
CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-
001
;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210453 |
注射
用重组人透明质酸酶
CTR20210453 |
注射
用重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下
注射
或皮下输注药物扩散和吸收。
注射
用重组人透明质酸酶的药效学临床研究
注射
用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101
注射
液
CTR20212292 | EX101
注射
液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
注射
液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
注射
液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
注射
液
CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
注射
液 已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶
注射
液生物等效性试验 美洛昔康纳晶
注射
液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326
注射
液
CTR20230693 | CM326
注射
液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体
注射
液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830
注射
液
CTR20222877 | MK-4830
注射
液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-
001
M组
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 |
注射
用MRG002
CTR20181778 |
注射
用MRG002 进行中-招募完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁
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液
CTR20231494 | 蔗糖铁
注射
液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁
注射
液生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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