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药物临床试验:CTR20171062 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20171062 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服受试
制剂
苯甲酸阿格列汀片与
参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性研究 AGLT-JSNT-201701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181835 | 头孢丙烯干混悬剂
...剂的人体生物等效性研究 受试
制剂
头孢丙烯干混悬剂与
参比
制剂
头孢丙烯干混悬剂空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 NJYH-2018-001-HD;V1,2018.08.17
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192533 | 阿德福韦酯片
...酯片人体生物等效性试验 评估阿德福韦酯片受试
制剂
与
参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2019-003-XZ;版本:1.1/2019-11-30
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210052 | 阿哌沙班片
...后人体生物等效性研究 评估受试
制剂
阿哌沙班片2.5mg与
参比
制剂
“艾乐妥”2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-APSBBE-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212243 | 阿哌沙班片
...究 山西兰花药业股份有限公司生产的阿哌沙班片与原研
参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19002B-CSP;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片
...等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片(100 mg)与
参比
制剂
万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I)
CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试
制剂
和
参比
制剂
的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片
...等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片(100 mg)与
参比
制剂
万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242797 | 盐酸替洛利生片
.../餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片(18 mg)受试
制剂
和
参比
制剂
(铧可思®)的生物等效性试验 C24LBE002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研
参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23100B-CSP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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