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药物临床试验:CTR20132491 | 莫达非尼片
CTR20132491 | 莫达非尼片 已完成 发作性睡病
评价
莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20132575 | 布洛芬注射液
CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性
评价
布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140049 | 厄洛替尼
...募完成 晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的一线治疗
评价
厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验
评价
人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140736 | 沃利替尼片
CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成 晚期胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性研究 一项
评价
沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性和药代动力学的Ib期、开放临床研究 2014-504-00CH1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150025 | 地诺孕素片
CTR20150025 | 地诺孕素片 主动暂停 子宫内膜异位症 地诺孕素片多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
评价
地诺孕素片治疗子宫内膜异位症患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 RH-DN-02RCT
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150152 | CM082片
CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性
评价
CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150254 | 布洛芬注射液
CTR20150254 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性
评价
布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140903.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150488 | 甘芍胶囊
...。 甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性Ⅱ期临床
评价
甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、证候和剂量探索多中心Ⅱ期临床研究 YWPro281.02-2015FKZY;第1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170254 | 阿卡波糖片
...人体生物等效性研究 随机、开放、两周期、两交叉设计
评价
健康受试者给予阿卡波糖片的人体生物等效性试验 2017-DX-01-P
CDE
发布于
4年前
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