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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

...坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20210800 | Q-1802冻干粉针

CTR20210800 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 Q-1802在晚期实体瘤患者中的临床试验 评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 Qure-1802-101

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药物临床试验：CTR20200238 | NA

... 评估Acala在初治慢性淋巴细胞白血病的有效性研究 一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究 D822BC00001

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药物临床试验：CTR20233169 | 多格列艾汀片

CTR20233169 | 多格列艾汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 多格列艾汀片上市后安全性研究 一项多中心上市后观察性研究，评价多格列艾汀在2型糖尿病患者中的长期用药安全性 HMM0601

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药物临床试验：CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

...非髓系恶性肿瘤患者因化疗引起的贫血（CIA） 无 一项评价正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤受试者使用罗沙司他治疗贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4592-898

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药物临床试验：CTR20212580 | HS-10374片

CTR20212580 | HS-10374片 已完成 银屑病 HS-10374片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-10374片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-10374-101

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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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药物临床试验：CTR20241229 | JJH201501片

CTR20241229 | JJH201501片 进行中-招募中 抑郁症 JJH201501片治疗抑郁症的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价JJH201501片治疗抑郁症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性对照多中心Ⅲ期临床试验 JJH201501-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001

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药物临床试验：CTR20231690 | 佩索利单抗

CTR20231690 | 佩索利单抗 进行中-招募完成 Netherton综合征 一项旨在检测佩索利单抗是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价佩索利单抗治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照试验 1368-0104

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