为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0108秒

药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片

...痛剂。 阿司匹林肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格:100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵®（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

... 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究 BRD-01-Ⅱ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

... 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (K) ； V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220357 | 依维莫司片

...状改善和总生存期延长。 依维莫司片生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格：5 mg）与参比制剂（飞尼妥®）（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...AF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191545 | 硫酸氢氯吡格雷胶囊

...治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷胶囊生物等效性预试验 评估北京汉典制药有限公司的硫酸氢氯吡格雷胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性预试验 HD-LBGL-PBE；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究 SCT-I10A-X102 ；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览