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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 JS108-001...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药）的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20211755 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

... 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片100mg与参比制剂“诺欣妥”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、...

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药物临床试验：CTR20231118 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...类耐药革兰阴性菌感染受试者中的上市后验证性研究。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗中国成人碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照临床研究。 TQD3519-CS-01

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药物临床试验：CTR20244967 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（Xigduo® XR，规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后...

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新乡市第一人民医院

...性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20201304 | 格卡瑞韦哌仑他韦片（ABT-493/ABT-530）

...的安全性和有效性研究 一项开放标签、多中心研究，以评估 ABT 493/ABT-530 联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维慢性丙肝（HCV）临床研究（MAGELLAN-3）中出现病毒学失败的 HCV感染受试者的有效性和安全性 M15-942

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药物临床试验：CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验，旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ（FE 999049）与150 IU或225 IU促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵...

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药物临床试验：CTR20233819 | 重组人促卵泡激素δ注射液

...性卵巢刺激常规方案卵巢反应的试验 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心试验，旨在比较10 μg或15 μg促卵泡激素δ（FE 999049）与150 IU或225 IU促卵泡激素α（果纳芬）在中国接受辅助生殖技术治疗的女性中作为控制性卵...

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