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药物临床试验:CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片
...胍缓释片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中
评估
卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 CANMET101-CTP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片
...巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项
评估
BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、2期研究 BGB-11417-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250031 | 非诺贝特胶囊
...他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性试验
评估
受试制剂非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比制剂非诺贝特胶囊(力平之®/Lipanthyl®,规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244056 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。
评估
双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康成年受试者中的生物等效性研究。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 A240905.CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液
...瘤 纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)I期剂量递增研究 一项
评估
纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片
...巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项
评估
BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、2期研究 BGB-11417-202
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130144 | BMS-790052-05(百时美施贵宝公司生产)
CTR20130144 | BMS-790052-05(百时美施贵宝公司生产) 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中
评估
BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213042 | EVER206 for injection
...腹腔感染、血流感染等,特别是多重耐药菌引起的感染
评估
EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 EVER206 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221867 | Inclisiran注射液
...试者中评价KJX839对基于冠状动脉计算机断层扫描血管造影
评估
的动脉粥样硬化斑块进展的影响的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、IIIb 期研究 CKJX839D12303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液
... 格乐立葡萄膜炎IV期试验 一项多中心、前瞻性、上市后
评估
格乐立?(阿达木单抗注射液)治疗 非感染性葡萄膜炎(UV)的疗效和安全性临床研究 BAT1406-006-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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