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药物临床试验:CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
...痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究
评估
受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223207 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹和餐后生物等效性预试验 预
评估
受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片5mg与参比制剂顺尔宁5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
... KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床研究
评估
KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN026-202;V1.1版,2019年03月02日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片
... 孟鲁司特钠咀嚼片在餐后条件下的人体生物等效性研究
评估
受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究
评估
受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂( Xeljanz® XR )(规格:11 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒
...)。 阿奇霉素颗粒空腹和餐后人体生物等效性研究 预
评估
在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220058 | 抗人CD19-CD22 T细胞注射液
...胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性研究
评估
抗人CD19-CD22 T细胞注射液在复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 HRAIN01-ALL02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220358 | 阿奇霉素颗粒
...并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹和餐后生物等效性研究
评估
在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项
评估
特瑞普利单抗注射液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 J...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
...关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究
评估
受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50 mg/200 mg)与参比制剂息宁®(规格:50 mg/200 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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