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药物临床试验：CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中药代动力学特征的开放性I期临床研究 PB119109

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究，用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801；V1.1

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...AF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项...

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药物临床试验：CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...K研究 单中心、随机、双盲、安慰剂、剂量递增Ⅰ期研究评估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及耐受性 ZL-2401-001 v1.3

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药物临床试验：CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

...疗（PCI）联用 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液（规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）与参比制 剂依诺肝素钠注射液（商品名：克赛®，规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）在健康 成年受试者空腹状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20202264 | 利格列汀片

...用于健康成年受试者的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂利格列汀片与参比制剂利格列汀片（欧唐宁®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK4-041-002

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药物临床试验：CTR20243072 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...珀酰明胶电解质醋酸钠注射液 进行中-尚未招募 应由医生评估后，方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于：·相对或绝对的低血容量及休克的治疗...

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药物临床试验：CTR20241590 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片（I）人体生物等效性试验 评估受试制剂丙戊酸钠缓释片（I）（规格：0.5 g）与参比制剂德巴金（规格：0.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20150241 | 西妥昔单抗注射液，英文名：cetuximab，商品名：爱必妥

... 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期头颈部癌的临床研究 一项评估西妥昔单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗中国晚期头颈部鳞癌的疗效和安全性的随机、开放性、III期试验 EMR062202-060

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