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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片

...节炎 一项在接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的III期、多中...

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药物临床试验：CTR20250347 | 艾普拉唑肠溶片

...十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性预试验。 艾普拉唑肠溶片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试...

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药物临床试验：CTR20250107 | CM313（SC）注射液

CTR20250107 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM313-106106

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药物临床试验：CTR20250951 | Baxdrostat片

...患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响 一项在心力衰竭高风险受试者中评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相...

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药物临床试验：CTR20250946 | 四烯甲萘醌软胶囊

...胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 评估受试制剂与参比制剂生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

...招募 系统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20240627 | GSK1070806注射液

...重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎（AtD）成人受试者中评价GSK1070806 皮下（SC）注射的疗效、安全性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20253057 | 艾普拉唑肠溶片

...溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20252759 | PT217

...评估PT217与化疗和/或PD-L1抑制剂联合用药治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项在表达DLL3的神经内分泌癌受试者中评估PT217与化疗和/或PD-L1抑制剂联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的II期开放标签...

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