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药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片
...开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康
受试
者中的生物等效性试验 来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康
受试
者中的生物等效性试验 HZ24CJ-MS-P
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年
受试
者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年
受试
者中评价LT-002-158片单剂量和多剂...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190528 | 利斯的明透皮贴剂
...痴呆症的对症治疗 利斯的明透皮贴剂(9.5mg/24h)在健康
受试
者的生物等效性试验 健康
受试
者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两序列、两周期、双交叉评估生物等效性和粘附性临床试验 SN-YQ-2018013;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192424 | 广金钱草总黄酮胶囊
...管结石和上述证候者。 评价广金钱草总黄酮胶囊在健康
受试
者中的代谢研究 健康
受试
者口服广金钱草总黄酮胶囊的药物代谢转化和药代动力学研究 RFGJ-PK-201907;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192663 | 单硝酸异山梨酯片
...疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在中国健康
受试
者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在中国健康
受试
者中单次口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 leadingpharm2019012;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片
...压的治疗 奥美沙坦酯(20mg)在中国健康成年男性和女性
受试
者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性
受试
者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口服片剂,山东...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210330 | 氢氯噻嗪片
...雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康
受试
者中进行的人体生物等效性试验 氢氯噻嗪片在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212495 | 利伐沙班细粒剂
...血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康
受试
者中的药代动力学研究 利伐沙班细粒剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE151
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素
...毒毒素 进行中-招募中 中度至重度皱眉纹 HUTOX治疗中国
受试
者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹
受试
者中的有效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊
...周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊
受试
制剂(北京康蒂尼药业股份有限公司)与参比制剂(捷灵亚®/Gilenya®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康
受试
者中的生物等效性试验。 CRC-C2044
CDE
发布于
3年前
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