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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随...

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

... 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

... 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20253004 | MT-1207缓释片

...207缓释片 进行中-招募中 高血压 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期临床试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多...

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药物临床试验：CTR20252800 | 非奈利酮片

...低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-FNLT-2528

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药物临床试验：CTR20252310 | 利特昔替尼

...特昔替尼 进行中-招募完成 斑秃 一项在 12 岁及以上斑秃受试者中进行的 2 种剂量利特昔替尼研究 一项研究利特昔替尼 50 MG 和 100 MG 每日一次给药在成人和 12 岁及以上青少年斑秃受试者中的安全性和疗效并对无应答者上调剂量...

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药物临床试验：CTR20252289 | 布洛芬混悬液

...偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在健康受试者中餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康受试者中餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂...

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药物临床试验：CTR20251978 | HB0025注射液

...疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究 HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究 HB0025-C-0201

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药物临床试验：CTR20251940 | TGI-5注射液

...局部晚期/转移性实体瘤 一项在局部晚期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的I期研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤受试者中评价TGI-5注射液单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 ...

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药物临床试验：CTR20241326 | HRS9531注射液

...竭 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者的有效性及安全性 评估HRS9531注射液在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-205

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