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药物临床试验：CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊

...性肝硬化）； 3）胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220629 | BAT2506注射液

...炎、强直性脊柱炎 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506注射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在中国健康男性受试者中的药代动力学和安全性比对研究 BAT-...

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药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

...栓切除术的急性缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中成人受试者中研究 redasemtide (S-005151...

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药物临床试验：CTR20233597 | 富马酸伏诺拉生片

...行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

...色素变性 针对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C...

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药物临床试验：CTR20240379 | ABSK021

CTR20240379 | ABSK021 进行中-尚未招募 健康人 一项在健康受试者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研究 一项在健康受试...

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药物临床试验：CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片

...痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究 评估受试制剂精氨酸布洛芬片与参比制剂精氨酸布洛芬片（司百得®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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