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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药...

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药物临床试验：CTR20150686 | 注射用艾普拉唑钠

...溃疡、胃溃疡、反流性食管炎。 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量耐受性、PK/PD监测研究 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量耐受性、药代动力学/胃pH监测研究 Livzon-IYI-I-2-150906

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药物临床试验：CTR20181328 | 琥珀酸曲格列汀片

... 本品适用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片在健康受试者中的生物等效性试验 曲格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、 双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HDHY18QGLT-1；1.0版

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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，山东...

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药物临床试验：CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 伊曲康唑对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 法米替尼联合伊曲康唑在健康受试者药代动力学研究 FMTN-I-106

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药物临床试验：CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片

...能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（50mg）与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXYBE-2020

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药物临床试验：CTR20220222 | 达格列净片

...物等效性研究（本次仅进行空腹生物等效性研究） 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ...

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药物临床试验：CTR20211234 | Anifrolumab注射液

...完成 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价Anifrolumab药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片

.../或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 ASKC736-BE-1

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