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药物临床试验：CTR20242882 | 硝苯地平控释片

...型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后条件下的生物等效性试验 硝苯地平控释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代...

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药物临床试验：CTR20251502 | DNV001注射液

...常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20250828 | 人生长激素注射液

...液 进行中-尚未招募 儿童生长激素缺乏 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较人生...

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药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

...周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE683

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

...）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼...

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药物临床试验：CTR20213221 | CM326注射液

...完成 中重度特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

...势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊（50mg）在健康男性受试者中的生物等效性研究 评价比卡鲁胺胶囊与比卡鲁胺片的空腹/餐后状态下在中国健康男性受试者中的生物等效性研究 ZD-BE-BKLA-1706

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

...组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）在健康女性受试者中的生物等效性研究 SUCB-2020-001-ZH(Y)；V1.0

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