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药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
受试
者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
...年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估
受试
制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191331 | CVI-LM001片
CTR20191331 | CVI-LM001片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM001 片在高胆固醇血症
受试
者的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001片在高胆固醇血症
受试
者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001-Ⅱ-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231458 | 富马酸伏诺拉生片
...行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230630 | 熊去氧胆酸胶囊
...性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人
受试
者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康成人
受试
者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年
受试
者生物等效性研究 利伐沙班片(2.5 mg)在中国健康
受试
者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压
受试
者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压
受试
者中的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211582 | Risankizumab注射液(ABBV-066)
...CD) 克罗恩病: Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病
受试
者 一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年克罗恩病
受试
者的3期、多中心、随机、疗效评估者设盲研究 M20-259
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片
...抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康
受试
者中的生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康
受试
者中的生物等效性研究 GXPH-TFTBP-BE-V01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232542 | MHB018A注射液
... 甲状腺相关眼病 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病
受试
者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病
受试
者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A-CP002CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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