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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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药物临床试验：CTR20241120 | 注射用BAT8010

...8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006...

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药物临床试验：CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片

...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5 mg）与参比制剂Focalin®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20242805 | DS-7300a

...募 小细胞肺癌 一项在复发性SCLC受试者中评价I-DXd的3期研究 一项在复发性小细胞肺癌（SCLC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）（一种B7-H3抗体偶联药物（ADC））与医生所选治疗（TPC）的多中心、随机、开放性、3期研究（IDe...

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药物临床试验：CTR20242743 | APH01727片

...康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学研究 评价APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次和多次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20240073 | 布洛芬混悬液

...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0053-BE01

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...ran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性...

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

...II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103

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药物临床试验：CTR20244097 | JMKX001899片

...线及以后治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期临床研究 评价 JMKX001899 对比多西他赛在既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性的一项多中心、 随机、 开放Ⅲ期研究 JY-JM1899-...

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药物临床试验：CTR20241120 | 注射用BAT8010

...8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006...

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