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药物临床试验:CTR20221416 | HH2853片
...治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的Ib/II期临床
研究
评价口服HH2853(一种选择性EZH1/2 抑制剂)在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的开放、多国、多
中心
、单臂Ib/II 期临床
研究
HH2853-G202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220726 | Lotilaner滴眼液
...睑缘炎的疗效和安全性的III期试验及开放性药代动力学子
研究
一项在中国开展的随机、对照、多
中心
、双盲、平行III期试验评价Lotilaner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性,及开放性药代动力学子
研究
LB4001-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
...止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的
研究
在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多
中心
的非劣效性
研究
D8666C00004; 方案版本2.0(版本日期:2018年7月20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液
... 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床
研究
评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、Ia/Ib期临床
研究
AK131-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...86在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的
研究
一项II期、开放标签、多
中心
研究
以评估 DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240172 | IBR733细胞注射液
CTR20240172 | IBR733细胞注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床
研究
一项评价IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
IBR733-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242267 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性
研究
NHDM2024-024
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241927 | SHR-1819注射液
...注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性
研究
评价SHR-1819注射液在中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
SHR-1819-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241236 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性
研究
NHDM2024-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243343 | Balcinrenone/达格列净
... Balcinrenone/达格列净在CKD伴蛋白尿患者中的剂量探索IIb期
研究
一项评价Balcinrenone/达格列净复方制剂与达格列净相比在慢性肾脏病伴蛋白尿患者中的有效性、安全性和耐 受性的多
中心
、随机、双盲、剂量探索IIb期
研究
D6405C00002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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