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药物临床试验：CTR20244874 | ATG-037

...体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索...

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药物临床试验：CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

...新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、多中心的长期随访研究 SKG0106-LF-101

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药物临床试验：CTR20242805 | DS-7300a

...中 小细胞肺癌 一项在复发性SCLC受试者中评价I-DXd的3期研究 一项在复发性小细胞肺癌（SCLC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）（一种B7-H3抗体偶联药物（ADC））与医生所选治疗（TPC）的多中心、随机、开放性、3期研究（IDe...

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药物临床试验：CTR20251159 | SHR-3792注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SHR-3792-101

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药物临床试验：CTR20250464 | SHR-2004注射液

...术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的III期临床研究 评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 SHR-2004-301

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良事件（MAKE）：一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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广西国际壮医医院（广西中医药大学附属国际壮医医院、广西壮族自治区民族医药研究院）

...中医药大学附属国际壮医医院、广西壮族自治区民族医药研究院） 广西 南宁 良庆区 南宁市五象新区秋月路8号广西国际壮医医院门诊1楼药物临床试验机构办公室 ● 医院基本情况广西国际壮医医院（广西中医药大学附属国际...

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药物临床试验：CTR20140865 | 帕拉米韦注射液

...冒 帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒临床研究 帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒多中心随机双盲安慰剂平行对照的有效性和安全性确证性临床研究 PW/1240M

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药物临床试验：CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

...痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-301-008

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