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药物临床试验：CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片

...痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分。 DX-2010022

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

...实体瘤 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤患者的I期临床研究 CX1003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片

... SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...ran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、开放性...

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药物临床试验：CTR20231641 | ZOC2019619滴眼液

...未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液Ⅱ期临床研究 ZOC2019619滴眼液治疗原发性开角型青光眼或者高眼压症的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 GOCS-H102-E02

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药物临床试验：CTR20223221 | 卡络磺钠片

...络磺钠片在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂卡络磺钠片（规格：10mg）与参比制剂（Adona®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20212661 | 注射用MRG002

...部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心、II期研究 MRG002-007

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药物临床试验：CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片

...毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-FXLW-YBE211

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良事件（MAKE）：一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...

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