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药物临床试验：CTR20244829 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的相对生物利用度研究 一项评估中国健康成年受试者口服两种氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的相对生物利用度的单中心、随机、开放、两周期、双交叉临床研究 VV116-RSV-03

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药物临床试验：CTR20201831 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...床试验 第一阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗早期安全性评估研究； 第二阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~6岁健康儿童随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验； 20190702

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前成年女性受试者中评价HS-10518多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...事件的风险。 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20244034 | 四烯甲萘醌软胶囊

...持证商：Eisai Co.,Ltd.）在健康受试者体内的生物等效性 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20251744 | 磷酸奥司他韦颗粒

...乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验 评估受试制剂磷酸奥司他韦颗粒（规格：0.9 g）与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆（Tamiflu®，规格：3%（30 g））在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...C)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼片（规格：80 mg）与参比制剂（TAGRISSO®）（规格：80 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片

...（5）儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100mg）和参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试制剂阿...

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药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期研究 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

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药物临床试验：CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液

...性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的I期研究 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-101

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