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药物临床试验：CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

...量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、...

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药物临床试验：CTR20190437 | 洛索洛芬钠片，商品名：安普洛

...病的解热镇痛。 洛索洛芬钠片的生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者餐后口服洛索洛芬钠片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、三周期、交叉研究 LST-EL086-002；v1.1

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药物临床试验：CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg

... 单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多中心， 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性和初步疗效 PCD-DCT053-16-002

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药物临床试验：CTR20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊

... 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25 g）作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20211974 | 孟鲁司特钠颗粒

...年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒（规格：0.5 g:4 mg）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（Singulair，规格：0.5 g:4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒

...年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠颗粒（规格：0.5 g:4 mg）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（Singulair，规格：0.5 g:4 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g）与参比制剂丙泊酚乳状注射液（得普利麻®）（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

... 一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α（果纳芬）+450 IU促黄体激素α（乐芮）联合用药与皮下（SC）注射Pergoveris（含900 IU促卵泡激素α+450 IU促黄体激素α的固定复方制剂）液体和冻干（FD）...

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药物临床试验：CTR20251171 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空腹状态...

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药物临床试验：CTR20170162 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

...酸乙酯的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项开放的评估ω-3 脂肪酸乙酯在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性研究 PUFA1001

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