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药物临床试验：CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液

...G-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、开放标签研究 BRII-835-002

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（...

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药物临床试验：CTR20181295 | 头孢地尼胶囊

...炎、副鼻窦炎。 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验。 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后人体生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN 第3版

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药物临床试验：CTR20201554 | 头孢克肟片

...炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-TBKWBE-201...

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药物临床试验：CTR20211407 | 利伐沙班片

...体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...价疫苗批间一致性及规模桥接Ⅲ期临床试验 随机、双盲评估商业化规模下重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）连续三批免疫原性批间一致性及生产规模与临床规模免疫原性桥接Ⅲ期临床试验 311-HPV-1005

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20220359 | 左甲状腺素钠片

...施塔特）生产）的生物等效性研究 一项在健康受试者中评估口服给予12片默克（南通）工厂所生产50 μg优甲乐®片与默克（达姆施塔特）工厂所生产50 μg优甲乐®片之间生物等效性的开放标签、前瞻性、单次给药、随机、两序列...

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药物临床试验：CTR20231764 | 氨酚羟考酮缓释片

...缓释片和氨酚羟考酮片在患者体内单次给药的代谢差异和评估食物对氨酚羟考酮缓释片的代谢影响 氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在慢性疼痛成年患者中单次给药的药代动力学对比研究和食物对氨酚羟考酮缓释片的药代动力...

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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

...用本品。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂美洛昔康纳米晶注射液（规格：1 ml：30 mg）与参比制剂Anjeso®（规格：1 ml：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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