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药物临床试验：CTR20212434 | 头孢克洛缓释片（II）

...组织感染。 头孢克洛缓释片（II）人体生物等效性试验 评估受试制剂头孢克洛缓释片(II)（规格：0.375 g）与参比制剂（希刻劳®）（规格：0.375 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-HCC201

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 KN-TB-PPD-I/II

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药物临床试验：CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者餐后状态...

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药物临床试验：CTR20190438 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性试验。 评估试验制剂孟鲁司特钠咀嚼片4mg和参比制剂孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）4mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-004-HN；第2.0版

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药物临床试验：CTR20222927 | DT678片

...及药效动力学影响的临床研究 一项在健康成年受试者中评估食物对 DT678 片药代动力学及药效动力学影响的临床研究 SL-DT-02

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药物临床试验：CTR20221762 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

...性爆发痛的IIa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性和有效性的Ⅱa期临床研究 ZK06

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药物临床试验：CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊

...维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规格：0.25 g）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表...

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药物临床试验：CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片

...压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂替米沙坦氨氯地平片Twynsta®作用于健康成年受试者的空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期...

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