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药物临床试验:CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液
...瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究
评估
GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液
...或不联合帕博利珠单抗治疗高危局部、晚期宫颈癌 一项
评估
放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗高危、局部晚期宫颈癌的随机、Ⅲ期、双盲研究(KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047) KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210440 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...性试验 一项多中心、随机、双盲、三臂平行临床研究,
评估
两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的临床终点生物等效性试验 NHDM2020-018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液
...瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究
评估
GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-104
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组
...病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项
评估
Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006;版本号6.02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232059 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...症(HoFH) 依折麦布阿托伐他汀钙片人体神武等效性试验
评估
受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10 mg/20 mg)与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(ATOZET®,规格:10 mg/20 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231568 | 利培酮片
...续攻击或其他破坏性行为。 利培酮片生物等效性试验
评估
受试制剂利培酮片(规格:1 mg)与参比制剂维思通®(规格:1 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...期保护效力扩展研究 一项多中心、开放、长期扩展研究
评估
在311-HPV-1003研究时18-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的长期保护效力、免疫持久性 311-HPV-1003-EXTEND
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片
...病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中
评估
Camizestrant(AZD9833,下一代口服选择性雌激素受体降解剂)对比标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片
...病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中
评估
Camizestrant(AZD9833,下一代口服选择性雌激素受体降解剂)对比标准内分泌治疗(芳香化酶抑制剂或他莫昔芬)作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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