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药物临床试验:CTR20210440 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...性试验 一项多中心、随机、双盲、三臂平行临床研究,
评估
两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的临床终点生物等效性试验 NHDM2020-018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230109 | 石杉碱甲控释片
...试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中的Ib期临床研究
评估
石杉碱甲控释片在老年受试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中多次/滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ib期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的人体生物等效性研究
评估
受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232058 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...醇血症(HoFH) 依折麦布阿托伐他汀钙片生物等效性试验
评估
受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10 mg/20 mg)与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(ATOZET®,规格:10 mg/20 mg)在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
...)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性
评估
。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验
评估
受试制剂西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(规格:50 mg/850 mg)与参比制剂捷诺达®(规格:50 mg/850 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
...)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性
评估
。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片
...好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究
评估
受试制剂比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5 mg)与参比制剂康忻安®(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
...接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人受试者中
评估
不良事件和静脉(IV)输注Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液
...生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项
评估
赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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