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药物临床试验:CTR20251731 | 米诺地尔泡沫剂
...效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照
临床
试验
米诺地尔泡沫剂和 Men's Rogaine®在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照
临床
试验
MIAr(MAH)-CL
001
-00
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗
CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风。 评价吸附破伤风疫苗有效性和安全性的研究 评价吸附破伤风疫苗免疫原性和安全性的I/ III期
临床
试验
TVA-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期
临床
试验
单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
试验
V1.1;OSWK-2016-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验
KFD-TRA16-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期
临床
试验
J...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
...肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
SYH9017-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253036 | SIBP-A16 注射液
...染 SIBP-A16注射液在健康成人中随机、双盲、对照 Ⅰa 期
临床
试验
评价SIBP-A16注射液在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂 / 阳性对照 Ⅰa 期
临床
试验
SIBP-A16-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心
临床
试验
BC-U
001
-RA2019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂
CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期
临床
试验
丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期
临床
试验
研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期
临床
研究 LJR
001
-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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